Temporary non-roller type left heart support blood pump
Номер PMA: P140003 · 2026-06-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Temporary non-roller type left heart support blood pump?
Temporary non-roller type left heart support blood pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-15. The listed applicant is Abiomed, Inc..
When did Temporary non-roller type left heart support blood pump receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Temporary non-roller type left heart support blood pump can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Temporary non-roller type left heart support blood pump?
The FDA 510(k) record lists Abiomed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Temporary non-roller type left heart support blood pump?
The FDA product code for Temporary non-roller type left heart support blood pump is OZD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама