Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter

Номер PMA: P140010 · 2026-09-24

ЗаявительMedtronic, Inc.
Дата решения2026-09-24
Номер PMAP140010
Код продуктаONU
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code ONU. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter?

Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Medtronic, Inc..

When did Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter?

The FDA product code for Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter is ONU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑