Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Filler, bone void, synthetic peptide

Номер PMA: P140019 · 2026-09-16

ЗаявительCerapedics, LLC
Дата решения2026-09-16
Номер PMAP140019
Код продуктаNOX
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOR

Описание устройства

Filler, bone void, synthetic peptide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerapedics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The device is classified under product code NOX. It was reviewed by the OR advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Filler, bone void, synthetic peptide?

Filler, bone void, synthetic peptide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The listed applicant is Cerapedics, LLC.

When did Filler, bone void, synthetic peptide receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Filler, bone void, synthetic peptide can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Filler, bone void, synthetic peptide?

The FDA 510(k) record lists Cerapedics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide?

The FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide is NOX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑