Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Детектор событий острого коронарного синдрома

Номер PMA: P150009 · 2024-08-14

ЗаявительAvertix Medical, Inc.
Дата решения2024-08-14
Номер PMAP150009
Код продуктаQBI
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Acute coronary syndrome event detector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avertix Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14. The device is classified under product code QBI. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Acute coronary syndrome event detector?

Acute coronary syndrome event detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14. The listed applicant is Avertix Medical, Inc..

When did Acute coronary syndrome event detector receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Acute coronary syndrome event detector can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Acute coronary syndrome event detector?

The FDA 510(k) record lists Avertix Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Acute coronary syndrome event detector?

The FDA product code for Acute coronary syndrome event detector is QBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑