Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant

Номер PMA: P150017 · 2021-12-10

ЗаявительCartiva, Inc.
Дата решения2021-12-10
Номер PMAP150017
Код продуктаPNW
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOR

Описание устройства

Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cartiva, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10. The device is classified under product code PNW. It was reviewed by the OR advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant?

Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10. The listed applicant is Cartiva, Inc..

When did Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant?

The FDA 510(k) record lists Cartiva, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant?

The FDA product code for Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant is PNW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑