Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Sensor, glucose, invasive

Номер PMA: P150021 · 2026-09-01

ЗаявительAbbott Diabetes Care, Inc.
Дата решения2026-09-01
Номер PMAP150021
Код продуктаMDS
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCH

Описание устройства

Sensor, glucose, invasive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-01. The device is classified under product code MDS. It was reviewed by the CH advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sensor, glucose, invasive?

Sensor, glucose, invasive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-01. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc..

When did Sensor, glucose, invasive receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Sensor, glucose, invasive can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Sensor, glucose, invasive?

The FDA 510(k) record lists Abbott Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sensor, glucose, invasive?

The FDA product code for Sensor, glucose, invasive is MDS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑