Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Aspiration therapy system

Номер PMA: P150024 · 2020-04-24

ЗаявительAspire Bariatrics, Inc.
Дата решения2020-04-24
Номер PMAP150024
Код продуктаOYF
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетGU

Описание устройства

Aspiration therapy system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aspire Bariatrics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-24. The device is classified under product code OYF. It was reviewed by the GU advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Aspiration therapy system?

Aspiration therapy system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-24. The listed applicant is Aspire Bariatrics, Inc..

When did Aspiration therapy system receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Aspiration therapy system can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Aspiration therapy system?

The FDA 510(k) record lists Aspire Bariatrics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aspiration therapy system?

The FDA product code for Aspiration therapy system is OYF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑