Implant, corneal, refractive
Номер PMA: P150034 · 2022-01-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Implant, corneal, refractive?
Implant, corneal, refractive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-04. The listed applicant is Rvo 2.0, Inc. (D.B.A. Optics Medical).
When did Implant, corneal, refractive receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Implant, corneal, refractive can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Implant, corneal, refractive?
The FDA 510(k) record lists Rvo 2.0, Inc. (D.B.A. Optics Medical) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Implant, corneal, refractive?
The FDA product code for Implant, corneal, refractive is LQE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама