FDA PMA

STENT, CORONARY

Номер PMA: P150039 · 2020-10-04

ЗаявительPoseidon Medical, Inc.

Дата решения2020-10-04

Номер PMAP150039

Код продуктаMAF

Класс устройстваКласс 3

Медицинская специализацияU

Консультативный комитетCV

Описание устройства

STENT, CORONARY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Poseidon Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-04. The device is classified under product code MAF. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the STENT, CORONARY?

STENT, CORONARY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-04. The listed applicant is Poseidon Medical, Inc..

When did STENT, CORONARY receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for STENT, CORONARY can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for STENT, CORONARY?

The FDA 510(k) record lists Poseidon Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STENT, CORONARY?

The FDA product code for STENT, CORONARY is MAF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.