Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY

Номер PMA: P160001 · 2022-07-18

ЗаявительMedtimo, Inc.
Дата решения2022-07-18
Номер PMAP160001
Код продуктаLTI
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетGU

Описание устройства

IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtimo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-18. The device is classified under product code LTI. It was reviewed by the GU advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?

IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-18. The listed applicant is Medtimo, Inc..

When did IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?

The FDA 510(k) record lists Medtimo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY?

The FDA product code for IMPLANT, INTRAGASTRIC FOR MORBID OBESITY is LTI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑