Панель онкологического секвенирования нового поколения, система детекции соматических или герминативных мутаций
Номер PMA: P160018 · 2018-04-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system?
Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-06. The listed applicant is Foundation Medicine, Inc..
When did Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system?
The FDA 510(k) record lists Foundation Medicine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system?
The FDA product code for Next generation sequencing oncology panel, somatic or germline variant detection system is PQP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама