Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Iliac covered stent, arterial

Номер PMA: P160021 · 2026-06-16

Дата решения2026-06-16
Номер PMAP160021
Код продуктаPRL
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Iliac covered stent, arterial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16. The device is classified under product code PRL. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Iliac covered stent, arterial?

Iliac covered stent, arterial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-16. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc..

When did Iliac covered stent, arterial receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Iliac covered stent, arterial can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Iliac covered stent, arterial?

The FDA 510(k) record lists W. L. Gore & Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Iliac covered stent, arterial?

The FDA product code for Iliac covered stent, arterial is PRL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑