Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use
Номер PMA: P160048 · 2026-03-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use?
Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19. The listed applicant is Senseonics, Incorporated.
When did Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use?
The FDA 510(k) record lists Senseonics, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use?
The FDA product code for Continuous glucose monitor, implanted, adjunctive use is QCD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама