Reherniation reduction device
Номер PMA: P160050 · 2026-03-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Reherniation reduction device?
Reherniation reduction device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-24. The listed applicant is Intrinsic Therapeutics.
When did Reherniation reduction device receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Reherniation reduction device can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Reherniation reduction device?
The FDA 510(k) record lists Intrinsic Therapeutics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reherniation reduction device?
The FDA product code for Reherniation reduction device is QES.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама