Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Lymph node location system during sentinel biopsy procedure

Номер PMA: P160053 · 2026-05-18

ЗаявительEndomagnetics Ltd.,
Дата решения2026-05-18
Номер PMAP160053
Код продуктаPUV
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетSU

Описание устройства

Lymph node location system during sentinel biopsy procedure is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-18. The device is classified under product code PUV. It was reviewed by the SU advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Lymph node location system during sentinel biopsy procedure?

Lymph node location system during sentinel biopsy procedure is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-18. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,.

When did Lymph node location system during sentinel biopsy procedure receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lymph node location system during sentinel biopsy procedure can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lymph node location system during sentinel biopsy procedure?

The FDA 510(k) record lists Endomagnetics Ltd., as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lymph node location system during sentinel biopsy procedure?

The FDA product code for Lymph node location system during sentinel biopsy procedure is PUV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑