Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Stimulator, electrical, implantable, for incontinence

Номер PMA: P170001 · 2023-01-11

ЗаявительCirtec Medical Corporation
Дата решения2023-01-11
Номер PMAP170001
Код продуктаEZW
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияG
Номер регулирования21 CFR 8
Консультативный комитетGU

Описание устройства

Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cirtec Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-11. The device is classified under product code EZW. It was reviewed by the GU advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?

Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-11. The listed applicant is Cirtec Medical Corporation.

When did Stimulator, electrical, implantable, for incontinence receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?

The FDA 510(k) record lists Cirtec Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence?

The FDA product code for Stimulator, electrical, implantable, for incontinence is EZW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑