Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Intracranial coil-assist stent

Номер PMA: P170013 · 2026-09-16

ЗаявительMicroVention, Inc.
Дата решения2026-09-16
Номер PMAP170013
Код продуктаQCA
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетNE

Описание устройства

Intracranial coil-assist stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The device is classified under product code QCA. It was reviewed by the NE advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Intracranial coil-assist stent?

Intracranial coil-assist stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The listed applicant is MicroVention, Inc..

When did Intracranial coil-assist stent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Intracranial coil-assist stent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Intracranial coil-assist stent?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intracranial coil-assist stent?

The FDA product code for Intracranial coil-assist stent is QCA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑