FDA PMA

Artificial iris

Номер PMA: P170039 · 2020-09-04

ЗаявительHumanoptics AG

Дата решения2020-09-04

Номер PMAP170039

Код продуктаQBT

Класс устройстваКласс 3

Медицинская специализацияU

Консультативный комитетOP

Описание устройства

Artificial iris is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Humanoptics AG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The device is classified under product code QBT. It was reviewed by the OP advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Artificial iris?

Artificial iris is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-04. The listed applicant is Humanoptics AG.

When did Artificial iris receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Artificial iris can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Artificial iris?

The FDA 510(k) record lists Humanoptics AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Artificial iris?

The FDA product code for Artificial iris is QBT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.