Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment

Номер PMA: P170042 · 2026-06-10

ЗаявительC.R. Bard, Inc.
Дата решения2026-06-10
Номер PMAP170042
Код продуктаPFV
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10. The device is classified under product code PFV. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment?

System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10. The listed applicant is C.R. Bard, Inc..

When did System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment?

The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment?

The FDA product code for System, endovascular graft, arteriovenous (AV) dialysis access circuit stenosis treatment is PFV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑