FDA PMA

Valve, pulmonary

Номер PMA: P180002 · 2026-09-11

ЗаявительPulmonx Corporation

Дата решения2026-09-11

Номер PMAP180002

Код продуктаNJK

Класс устройстваКласс 3

Медицинская специализацияU

Консультативный комитетAN

Описание устройства

Valve, pulmonary is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pulmonx Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The device is classified under product code NJK. It was reviewed by the AN advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Valve, pulmonary?

Valve, pulmonary is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Pulmonx Corporation.

When did Valve, pulmonary receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Valve, pulmonary can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Valve, pulmonary?

The FDA 510(k) record lists Pulmonx Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Valve, pulmonary?

The FDA product code for Valve, pulmonary is NJK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.