Stent, superficial femoral artery, drug-eluting
Номер PMA: P180011 · 2026-08-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Stent, superficial femoral artery, drug-eluting?
Stent, superficial femoral artery, drug-eluting is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-21. The listed applicant is Boston Scientific Corp.
When did Stent, superficial femoral artery, drug-eluting receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stent, superficial femoral artery, drug-eluting can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stent, superficial femoral artery, drug-eluting?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stent, superficial femoral artery, drug-eluting?
The FDA product code for Stent, superficial femoral artery, drug-eluting is NIU.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама