Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Intracranial aneurysm flow diverter

Номер PMA: P180027 · 2025-11-02

ЗаявительMicroVention, Inc.
Дата решения2025-11-02
Номер PMAP180027
Код продуктаOUT
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетNE

Описание устройства

Intracranial aneurysm flow diverter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-02. The device is classified under product code OUT. It was reviewed by the NE advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Intracranial aneurysm flow diverter?

Intracranial aneurysm flow diverter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-02. The listed applicant is MicroVention, Inc..

When did Intracranial aneurysm flow diverter receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Intracranial aneurysm flow diverter can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Intracranial aneurysm flow diverter?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intracranial aneurysm flow diverter?

The FDA product code for Intracranial aneurysm flow diverter is OUT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑