Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Scaffold, dissection repair

Номер PMA: P180034 · 2022-09-29

Дата решения2022-09-29
Номер PMAP180034
Код продуктаQCT
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Scaffold, dissection repair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29. The device is classified under product code QCT. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Scaffold, dissection repair?

Scaffold, dissection repair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-29. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation.

When did Scaffold, dissection repair receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Scaffold, dissection repair can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Scaffold, dissection repair?

The FDA 510(k) record lists Philips Image Guided Therapy Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Scaffold, dissection repair?

The FDA product code for Scaffold, dissection repair is QCT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑