Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia

Номер PMA: P180035 · 2026-02-17

ЗаявительCooperVision, Inc.
Дата решения2026-02-17
Номер PMAP180035
Код продуктаQIT
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOP

Описание устройства

Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The device is classified under product code QIT. It was reviewed by the OP advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?

Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-17. The listed applicant is CooperVision, Inc..

When did Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?

The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia?

The FDA product code for Daily wear soft contact lens to reduce the progression of myopia is QIT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑