Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Implantable pulse generator

Номер PMA: P180036 · 2026-09-24

Дата решения2026-09-24
Номер PMAP180036
Код продуктаQFV
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Implantable pulse generator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Impulse Dynamics (Usa), Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code QFV. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Implantable pulse generator?

Implantable pulse generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Impulse Dynamics (Usa), Inc..

When did Implantable pulse generator receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implantable pulse generator can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implantable pulse generator?

The FDA 510(k) record lists Impulse Dynamics (Usa), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implantable pulse generator?

The FDA product code for Implantable pulse generator is QFV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑