Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Stimulator, carotid sinus nerve

Номер PMA: P180050 · 2025-07-11

ЗаявительCvrx, Inc.
Дата решения2025-07-11
Номер PMAP180050
Код продуктаDSR
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияC
Номер регулирования21 CFR 8
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Stimulator, carotid sinus nerve is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cvrx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11. The device is classified under product code DSR. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Stimulator, carotid sinus nerve?

Stimulator, carotid sinus nerve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11. The listed applicant is Cvrx, Inc..

When did Stimulator, carotid sinus nerve receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, carotid sinus nerve can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, carotid sinus nerve?

The FDA 510(k) record lists Cvrx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, carotid sinus nerve?

The FDA product code for Stimulator, carotid sinus nerve is DSR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑