Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees

Номер PMA: P190009 · 2026-04-15

ЗаявительIntegrum AB
Дата решения2026-04-15
Номер PMAP190009
Код продуктаPJY
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOR

Описание устройства

Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integrum AB. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The device is classified under product code PJY. It was reviewed by the OR advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees?

Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The listed applicant is Integrum AB.

When did Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees?

The FDA 510(k) record lists Integrum AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees?

The FDA product code for Osseoanchored prostheses for the rehabilitation of transfemoral amputees is PJY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑