Cancer-related germline gene mutation detection system
Номер PMA: P190014 · 2026-03-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cancer-related germline gene mutation detection system?
Cancer-related germline gene mutation detection system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10. The listed applicant is Myriad Genetic Laboratories, Inc..
When did Cancer-related germline gene mutation detection system receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Cancer-related germline gene mutation detection system can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Cancer-related germline gene mutation detection system?
The FDA 510(k) record lists Myriad Genetic Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cancer-related germline gene mutation detection system?
The FDA product code for Cancer-related germline gene mutation detection system is PJG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама