Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Optoacoustic Imaging System

Номер PMA: P200003 · 2022-06-17

Дата решения2022-06-17
Номер PMAP200003
Код продуктаQNK
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетRA

Описание устройства

Optoacoustic Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Seno Medical Instruments, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17. The device is classified under product code QNK. It was reviewed by the RA advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Optoacoustic Imaging System?

Optoacoustic Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17. The listed applicant is Seno Medical Instruments, Inc..

When did Optoacoustic Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Optoacoustic Imaging System can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Optoacoustic Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Seno Medical Instruments, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Optoacoustic Imaging System?

The FDA product code for Optoacoustic Imaging System is QNK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑