Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

diaphragmatic/phrenic nerve laparoscopically-implanted stimulator

Номер PMA: P200018 · 2023-03-31

ЗаявительSynapse Biomedical, Inc.
Дата решения2023-03-31
Номер PMAP200018
Код продуктаOIR
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетAN

Описание устройства

diaphragmatic/phrenic nerve laparoscopically-implanted stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synapse Biomedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31. The device is classified under product code OIR. It was reviewed by the AN advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the diaphragmatic/phrenic nerve laparoscopically-implanted stimulator?

diaphragmatic/phrenic nerve laparoscopically-implanted stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31. The listed applicant is Synapse Biomedical, Inc..

When did diaphragmatic/phrenic nerve laparoscopically-implanted stimulator receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for diaphragmatic/phrenic nerve laparoscopically-implanted stimulator can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for diaphragmatic/phrenic nerve laparoscopically-implanted stimulator?

The FDA 510(k) record lists Synapse Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for diaphragmatic/phrenic nerve laparoscopically-implanted stimulator?

The FDA product code for diaphragmatic/phrenic nerve laparoscopically-implanted stimulator is OIR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑