Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Automated breast ultrasound

Номер PMA: P200040 · 2024-04-11

Дата решения2024-04-11
Номер PMAP200040
Код продуктаPAA
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетRA

Описание устройства

Automated breast ultrasound is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Delphinus Medical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-11. The device is classified under product code PAA. It was reviewed by the RA advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Automated breast ultrasound?

Automated breast ultrasound is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-11. The listed applicant is Delphinus Medical Technologies.

When did Automated breast ultrasound receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Automated breast ultrasound can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Automated breast ultrasound?

The FDA 510(k) record lists Delphinus Medical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Automated breast ultrasound?

The FDA product code for Automated breast ultrasound is PAA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑