Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Стимулятор, автономный нерв, имплантированный для реабилитации после инсульта

Номер PMA: P210007 · 2026-09-16

ЗаявительMobia Medical, Inc.
Дата решения2026-09-16
Номер PMAP210007
Код продуктаQPY
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетPM

Описание устройства

Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mobia Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The device is classified under product code QPY. It was reviewed by the PM advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation?

Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The listed applicant is Mobia Medical, Inc..

When did Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation?

The FDA 510(k) record lists Mobia Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation?

The FDA product code for Stimulator, autonomic nerve, implanted for stroke rehabilitation is QPY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑