Catheter, percutaneous, cardiac ablation, for treatment of atrial fibrillation
Номер PMA: P210027 · 2026-09-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Catheter, percutaneous, cardiac ablation, for treatment of atrial fibrillation?
Catheter, percutaneous, cardiac ablation, for treatment of atrial fibrillation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15. The listed applicant is Biosense Webster, Inc..
When did Catheter, percutaneous, cardiac ablation, for treatment of atrial fibrillation receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Catheter, percutaneous, cardiac ablation, for treatment of atrial fibrillation can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Catheter, percutaneous, cardiac ablation, for treatment of atrial fibrillation?
The FDA 510(k) record lists Biosense Webster, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Catheter, percutaneous, cardiac ablation, for treatment of atrial fibrillation?
The FDA product code for Catheter, percutaneous, cardiac ablation, for treatment of atrial fibrillation is OAE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама