Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Implant, resorbable, for articular osteochondral repair

Номер PMA: P210034 · 2026-06-04

ЗаявительSmith and Nephew, Inc.
Дата решения2026-06-04
Номер PMAP210034
Код продуктаQRU
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOR

Описание устройства

Implant, resorbable, for articular osteochondral repair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith and Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04. The device is classified under product code QRU. It was reviewed by the OR advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Implant, resorbable, for articular osteochondral repair?

Implant, resorbable, for articular osteochondral repair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04. The listed applicant is Smith and Nephew, Inc..

When did Implant, resorbable, for articular osteochondral repair receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implant, resorbable, for articular osteochondral repair can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implant, resorbable, for articular osteochondral repair?

The FDA 510(k) record lists Smith and Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implant, resorbable, for articular osteochondral repair?

The FDA product code for Implant, resorbable, for articular osteochondral repair is QRU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑