Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Stimulator, bone growth, non-invasive

Номер PMA: P210035 · 2025-03-21

ЗаявительOrthofix US, LLC
Дата решения2025-03-21
Номер PMAP210035
Код продуктаLOF
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOR

Описание устройства

Stimulator, bone growth, non-invasive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthofix US, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21. The device is classified under product code LOF. It was reviewed by the OR advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Stimulator, bone growth, non-invasive?

Stimulator, bone growth, non-invasive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-21. The listed applicant is Orthofix US, LLC.

When did Stimulator, bone growth, non-invasive receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, bone growth, non-invasive can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, bone growth, non-invasive?

The FDA 510(k) record lists Orthofix US, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, bone growth, non-invasive?

The FDA product code for Stimulator, bone growth, non-invasive is LOF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑