Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter
Номер PMA: P210039 · 2023-08-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter?
Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-16. The listed applicant is Trireme Medical, LLC.
When did Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter?
The FDA 510(k) record lists Trireme Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter?
The FDA product code for Drug-Eluting Peripheral Transluminal Angioplasty Catheter is ONU.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама