FDA PMA

Pulmonary stent

Номер PMA: P220004 · 2024-09-05

ЗаявительCordis US Corp

Дата решения2024-09-05

Номер PMAP220004

Код продуктаQWC

Класс устройстваКласс 3

Медицинская специализацияU

Консультативный комитетCV

Описание устройства

Pulmonary stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cordis US Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-05. The device is classified under product code QWC. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pulmonary stent?

Pulmonary stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-05. The listed applicant is Cordis US Corp.

When did Pulmonary stent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Pulmonary stent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Pulmonary stent?

The FDA 510(k) record lists Cordis US Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulmonary stent?

The FDA product code for Pulmonary stent is QWC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.