Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Test for Esophageal Varices

Номер PMA: P220016 · 2026-06-18

ЗаявительHepquant, LLC
Дата решения2026-06-18
Номер PMAP220016
Код продуктаSIO
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCH

Описание устройства

Test for Esophageal Varices is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hepquant, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The device is classified under product code SIO. It was reviewed by the CH advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Test for Esophageal Varices?

Test for Esophageal Varices is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is Hepquant, LLC.

When did Test for Esophageal Varices receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Test for Esophageal Varices can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Test for Esophageal Varices?

The FDA 510(k) record lists Hepquant, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Test for Esophageal Varices?

The FDA product code for Test for Esophageal Varices is SIO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑