Stent graft, bypass, superficial femoral artery
Номер PMA: P220021 · 2026-01-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Stent graft, bypass, superficial femoral artery?
Stent graft, bypass, superficial femoral artery is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-22. The listed applicant is Endologix, LLC.
When did Stent graft, bypass, superficial femoral artery receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stent graft, bypass, superficial femoral artery can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stent graft, bypass, superficial femoral artery?
The FDA 510(k) record lists Endologix, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stent graft, bypass, superficial femoral artery?
The FDA product code for Stent graft, bypass, superficial femoral artery is QWM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама