Ablation Confirmation
Номер PMA: P220023 · 2026-08-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ablation catheter, renal denervation?
Ablation catheter, renal denervation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13. The listed applicant is Recor Medical, Inc..
When did Ablation catheter, renal denervation receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Ablation catheter, renal denervation can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Ablation catheter, renal denervation?
The FDA 510(k) record lists Recor Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ablation catheter, renal denervation?
The FDA product code for Ablation catheter, renal denervation is QYI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама