Stent graft, infrapopliteal, venous arterialization
Номер PMA: P220025 · 2026-01-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Stent graft, infrapopliteal, venous arterialization?
Stent graft, infrapopliteal, venous arterialization is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07. The listed applicant is LimFlow, Inc..
When did Stent graft, infrapopliteal, venous arterialization receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stent graft, infrapopliteal, venous arterialization can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stent graft, infrapopliteal, venous arterialization?
The FDA 510(k) record lists LimFlow, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stent graft, infrapopliteal, venous arterialization?
The FDA product code for Stent graft, infrapopliteal, venous arterialization is QWN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама