Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18

Номер PMA: P230018 · 2025-06-20

Дата решения2025-06-20
Номер PMAP230018
Код продуктаQZJ
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияH
Номер регулирования21 CFR 8
Консультативный комитетPA

Описание устройства

Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20. The device is classified under product code QZJ. It was reviewed by the PA advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18?

Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20. The listed applicant is Ventana Medical Systems, Inc..

When did Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18 receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18 can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18?

The FDA 510(k) record lists Ventana Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18?

The FDA product code for Immunohistochemistry assay, antibody, claudin 18 is QZJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑