Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Transdermal test for Assessment of Glomerular Filtration Rate

Номер PMA: P230019 · 2026-06-10

ЗаявительMedibeacon, Inc.
Дата решения2026-06-10
Номер PMAP230019
Код продуктаSDK
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетGU

Описание устройства

Transdermal test for Assessment of Glomerular Filtration Rate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medibeacon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10. The device is classified under product code SDK. It was reviewed by the GU advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Transdermal test for Assessment of Glomerular Filtration Rate?

Transdermal test for Assessment of Glomerular Filtration Rate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10. The listed applicant is Medibeacon, Inc..

When did Transdermal test for Assessment of Glomerular Filtration Rate receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Transdermal test for Assessment of Glomerular Filtration Rate can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Transdermal test for Assessment of Glomerular Filtration Rate?

The FDA 510(k) record lists Medibeacon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Transdermal test for Assessment of Glomerular Filtration Rate?

The FDA product code for Transdermal test for Assessment of Glomerular Filtration Rate is SDK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑