Stent, iliac vein
Номер PMA: P230021 · 2026-08-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Stent, iliac vein?
Stent, iliac vein is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Corporation.
When did Stent, iliac vein receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stent, iliac vein can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stent, iliac vein?
The FDA 510(k) record lists Philips Image Guided Therapy Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stent, iliac vein?
The FDA product code for Stent, iliac vein is QAN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама