Endovascular system for treatment of thoracoabdominal and pararenal aortic lesions
Номер PMA: P230023 · 2026-07-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Endovascular system for treatment of thoracoabdominal and pararenal aortic lesions?
Endovascular system for treatment of thoracoabdominal and pararenal aortic lesions is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc..
When did Endovascular system for treatment of thoracoabdominal and pararenal aortic lesions receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Endovascular system for treatment of thoracoabdominal and pararenal aortic lesions can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Endovascular system for treatment of thoracoabdominal and pararenal aortic lesions?
The FDA 510(k) record lists W. L. Gore & Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endovascular system for treatment of thoracoabdominal and pararenal aortic lesions?
The FDA product code for Endovascular system for treatment of thoracoabdominal and pararenal aortic lesions is QZK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама