Cranial electrotherapy stimulator to treat depression
Номер PMA: P230024 · 2026-07-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cranial electrotherapy stimulator to treat depression?
Cranial electrotherapy stimulator to treat depression is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-14. The listed applicant is Flow Neuroscience AB.
When did Cranial electrotherapy stimulator to treat depression receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Cranial electrotherapy stimulator to treat depression can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Cranial electrotherapy stimulator to treat depression?
The FDA 510(k) record lists Flow Neuroscience AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cranial electrotherapy stimulator to treat depression?
The FDA product code for Cranial electrotherapy stimulator to treat depression is JXK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама