Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Stimulator, tibial, electrical, implantable, for urinary incontinence

Номер PMA: P240011 · 2026-09-14

ЗаявительMedtronic Neuromodulation
Дата решения2026-09-14
Номер PMAP240011
Код продуктаQPT
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетGU

Описание устройства

Stimulator, tibial, electrical, implantable, for urinary incontinence is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Neuromodulation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-14. The device is classified under product code QPT. It was reviewed by the GU advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Stimulator, tibial, electrical, implantable, for urinary incontinence?

Stimulator, tibial, electrical, implantable, for urinary incontinence is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-14. The listed applicant is Medtronic Neuromodulation.

When did Stimulator, tibial, electrical, implantable, for urinary incontinence receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, tibial, electrical, implantable, for urinary incontinence can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, tibial, electrical, implantable, for urinary incontinence?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Neuromodulation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, tibial, electrical, implantable, for urinary incontinence?

The FDA product code for Stimulator, tibial, electrical, implantable, for urinary incontinence is QPT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑