Transvenous temporary phrenic nerve stimulator
Номер PMA: P240012 · 2026-09-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Transvenous temporary phrenic nerve stimulator?
Transvenous temporary phrenic nerve stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The listed applicant is Lungpacer Medical USA, Inc..
When did Transvenous temporary phrenic nerve stimulator receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Transvenous temporary phrenic nerve stimulator can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Transvenous temporary phrenic nerve stimulator?
The FDA 510(k) record lists Lungpacer Medical USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Transvenous temporary phrenic nerve stimulator?
The FDA product code for Transvenous temporary phrenic nerve stimulator is SDL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама