FDA PMA

Sealant, dural

Номер PMA: P240027 · 2026-09-11

ЗаявительPramand, LLC

Дата решения2026-09-11

Номер PMAP240027

Код продуктаNQR

Класс устройстваКласс 3

Медицинская специализацияU

Консультативный комитетNE

Описание устройства

Sealant, dural is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pramand, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The device is classified under product code NQR. It was reviewed by the NE advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sealant, dural?

Sealant, dural is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Pramand, LLC.

When did Sealant, dural receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Sealant, dural can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Sealant, dural?

The FDA 510(k) record lists Pramand, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sealant, dural?

The FDA product code for Sealant, dural is NQR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.