Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Cranial electrotherapy stimulator to treat depression

Номер PMA: P250010 · 2025-12-31

ЗаявительNeurolief , Ltd.
Дата решения2025-12-31
Номер PMAP250010
Код продуктаJXK
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияN
Номер регулирования21 CFR 8
Консультативный комитетNE

Описание устройства

Cranial electrotherapy stimulator to treat depression is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurolief , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-31. The device is classified under product code JXK. It was reviewed by the NE advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cranial electrotherapy stimulator to treat depression?

Cranial electrotherapy stimulator to treat depression is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-31. The listed applicant is Neurolief , Ltd..

When did Cranial electrotherapy stimulator to treat depression receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Cranial electrotherapy stimulator to treat depression can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Cranial electrotherapy stimulator to treat depression?

The FDA 510(k) record lists Neurolief , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cranial electrotherapy stimulator to treat depression?

The FDA product code for Cranial electrotherapy stimulator to treat depression is JXK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑